为什么我们使用生产日期而不是保质期
我们在膳食补充剂和护肤产品上已将“有效期”或“最佳使用日期”改为“生产日期”（MFG）。
由于有效期遗漏了太多信息并可能造成产品质量的虚假幻觉，因此我们选择在产品标签上使用更精确、更明确的“制造日期”。
膳食补充剂行业受美国食品药品管理局 (FDA) 监管。作为该法规的一部分，膳食补充剂行业的所有环节均受《联邦法规》第 21 CFR 第 111 部分中有关膳食补充剂的现行良好生产规范 (cGMP) 最终规则的监管。21 CFR 第 111 部分中的膳食补充剂 cGMP 最终规则不要求膳食补充剂标明有效期（参见 72 Fed. Reg. 34752，34855，2007 年 6 月 25 日）。顺势疗法药物也不受有效期限制（参见 21 CFR 第 211.137 节）。
FDA 不仅避免要求标明有效期和确定有效期的具体方法，而且还指出，目前没有可靠的方法来测量膳食补充剂中许多成分的保质期。
有效期无法保证质量、活性、效力、生物利用度、有效性或消费者可能用来评估膳食补充剂的任何其他参数。因此，如果不知道有效期是如何得出的，那么有效期本身就毫无意义。当被问及时，公司应提供以下信息：
- 测试特定成分以确定产品的有效期
- 用于测试保质期的实验室流程和仪器（例如加速老化）以及有关这些流程的详细信息，例如所用的温度、持续时间和压力
- 根据行业标准对该特定成分和测试的可接受结果
我们对质量的坚定承诺远不止使用准确的日期。我们所有的产品都是专业配制的，纯净、有效且有科学依据。我们只与诚信无可挑剔的精选制造商合作，这些制造商符合甚至超过我们的高标准，并且获得了 cGMP 认证。
在允许将某种成分添加到我们的配方中之前，供应商必须提供一份分析证书 (COA)，以证明该产品的效力和纯度。此外，每种成分都必须通过微生物和重金属测试。只有预测试合格，它才被允许作为成分。每种产品制造完成后，制造商都会对其进行测试，然后才能将其运送给我们。一旦我们收到产品，它会立即进入隔离区，直到再次由第三方、独立的临床实验室改进修正案 (CLIA) 认证实验室使用该产品的适当测试进行测试。此外，成品还要经过最终的第三方独立微生物和重金属安全性测试。
我们设计的产品具有最大的临床效果，这就是为什么我们的许多客户都是医生和药剂师。他们从自己的经验中发现，他们可以信赖我们为患者和客户生产最优质产品的承诺。这转化为他们诊所和药房的临床效果。因为他们知道，如果没有关于每家公司确定保质期的流程的详细信息，膳食补充剂瓶上的保质期就毫无意义，所以他们通常更喜欢更具体、更准确的制造日期。
总而言之，产品质量的因素远不止有效期或生产日期。当您购买产品时，您实际上是在购买一家公司。您购买的是其理念、使命、承诺、诚信、业务导向、质量控制、产品质量、领导力、配方技能以及使产品成为现实的许多其他因素。